#3 Qualité vax: le lot Pfizer FL8095 fait 2 morts et blesse 1262 enfants
Et pour noyer le poisson, on change la définition des lots...
La lanceuse d’alerte Sasha Latypova, ancienne directrice de l’industrie Pharma, vient de partager cet article alarmant publié par le chercheur Kevin McKernan. Encore un lot dont la qualité semble être en dessous de tout. Et malheureusement, il semble que ce soit un lot destiné aux enfants. Je vous livre la traduction de Sasha Latypova, avant d’y ajouter un commentaire.
Article de Sasha Latypova:
Le chercheur Kevin McKernan a séquencé le contenu de 8 flacons provenant du lot de vaccins monovalents Pfizer # FL8095 pour vérifier la présence d’ADN résiduel. La conclusion de Kevin est que tous les flacons sont contaminés par de grandes quantités d'ADN.
Conclusions
Aucun des vaccins ne respecte pas la spécification de l'EMA de 3030:1 ARN:ADN (330ng/mg ADN/ARN). Ils dépassent la limite d'un ordre de grandeur de 18 à 70 fois supérieur. La contamination par l'ADN est très constante et le rapport ARN/ADN d'un flacon à l'autre est très constant au sein d'un même lot de vaccins monovalents.
L'ADN est une impureté liée au processus qui provient de la culture de l'ADN dans les plasmides des bactéries ecoli, première étape de la fabrication. L'ADN est ensuite converti en ARN modifié par transcription in vitro. En quelque sorte. Une partie de l'ADN n'est pas complètement éliminée et se retrouve dans le produit final. Étant donné que de grandes quantités d'ADN se retrouvent dans le produit final dans des flacons, il est très probable que de nombreux autres contaminants s'y trouvent, y compris l'ecoli, les endotoxines et tous les autres matériaux et produits chimiques étrangers utilisés en cours de route.
J'ai voulu vérifier le numéro de lot FL8095 pour obtenir des informations sur la distribution des lots et les rapports d'effets indésirables. Tout d'abord, ce lot est l'un des récents "méga-lots" de Pfizer (c'est-à-dire des lots si importants qu'il est impossible qu'ils soient fabriqués en une seule fois). Il semble que Pfizer effectue désormais de nombreux cycles de production sur une longue période et les combine en un seul lot. Il se peut que plusieurs substances médicamenteuses soient combinées en un seul produit, ou que de nombreuses séries de production soient étiquetées avec un seul numéro de lot. Il est difficile de savoir ce qui se passe, mais des "méga-lots" sont produits depuis la fin de l'année 2021, et leur taille varie de 4 millions à plus de 12 millions de doses ! Cela va bien sûr à l'encontre de la définition d'un lot pharmaceutique (c'est-à-dire une production unique), et rend impossible la traçabilité de tout problème de qualité de fabrication sur la base des événements indésirables signalés pour le lot. Cela est fait précisément pour que les problèmes de sécurité ne puissent pas être retracés jusqu'à leur origine.
Selon les données d'expédition fournies par la FOIA (une requête d’information selon la Freedom Of Information Ait), le lot FL8095 a été produit et expédié entre décembre 2021 et avril 2022, c'est-à-dire sur une période de 6 mois ! Il y a 2 dates de péremption pour ce lot, l'une en février et l'autre en mai 2022. Il ne s'agit donc clairement pas d'une production unique. Au total, 5,5 millions de doses étiquetées avec ce numéro de lot ont été expédiées à tous les États américains.
Ce lot était destiné aux enfants. Si l'on examine simplement les noms des cabinets médicaux qui ont reçu les doses de poison, on constate qu'environ 20 % des doses de ce lot ont été envoyées à des "pédiatres", des "bébés et enfants" ou des prestataires de soins "pour enfants" (environ 1,1 million de doses). Bien entendu, les enfants auraient également pu recevoir des injections dans une pharmacie ou un cabinet de médecine familiale.
J'ai utilisé l'application Medalerts pour rechercher les rapports d'événements indésirables, car elle est plus conviviale que le site du CDC. Voici le résultat. 1334 effets indésirables signalés, dont 95 % (1264) concernent des enfants !
Deux rapports concernent des enfants qui ont apparemment été tués avec ces injections :
Cas 1 - un garçon de 10 ans décédé d'un arrêt cardiaque, 3 jours après sa première dose d'injection, du lot FL8095.
Cas 2 - un autre garçon de 10 ans décédé d'anaphylaxie et de ce qui semble être des causes cardiovasculaires dans les 2 jours suivant l'injection du même lot.
Les parents ou les tuteurs des personnes décédées peuvent-ils se manifester ? Nous avons l'arme du crime et la preuve irréfutable de ce qui a tué vos enfants. Nous savons également qui a tué vos enfants et nous connaissons la chaîne de commandement de cette organisation criminelle, qui est remontée jusqu'au ministère de la santé et de la défense et jusqu'au Conseil de sécurité nationale, qui rend compte au président des États-Unis.
Commentaire:
Certes, il s’agit de données américaines, mais qu’en est-il chez nous?
Depuis l’an dernier, à la demande de l’Europe, les données en provenance des pays européens transmises à la base de données VAERS aux Etats-Unis, ne peuvent plus mentionner le pays d’origine. Or, cette base de données permet en principe d’établir le lien entre les effets secondaires, les numéros de lots et leur provenance
En effet, le site How Bad is My Batch rapporte qu’au 18 novembre 2022, l'UE avait demandé au CDC de supprimer 571 000 enregistrements de la base de données VAERS. Avant cette date, les données montraient que certains pays européens (notamment la Belgique) avaient reçu des lots hautement toxiques du vaccin COVID - à tel point qu'il semblait que ces pays avaient été ciblés - ou avaient fait partie d'une expérience grossière.
Une semaine plus tard, après que l'UE ait contraint le CDC à supprimer un demi-million d'enregistrements, le ‘signal’ indiquant les différences de toxicité des lots entre les divers pays d’Europe avait disparu (on peut encore en trouver une copie sur VEARSaware.com).
Difficile de savoir si cet énième lot pourri a donc également touché nos enfants, mais il est plus que jamais temps de démarrer l’enquête.
L’autre information qui est extrêmement inquiétante est le fait les numéros de lots ne correspondent plus à un cycle de fabrication unique, puisqu’il semble désormais y avoir des ‘super lots’ de plusieurs millions de dose avec des dates de péremption différentes. Bien évidemment, cela rend impossible le contrôle de la qualité des produits.
Cette seule observation devrait convaincre toute personne sensée d’exiger un moratoire sur la vaccination.
Ce qui m’inspire aujourd’hui:
Lacs de Plitivce en Croatie
J’observe que de plus en plus de personnes ont un regard éveillé et cela me réjouit. Il ne s’agit pas seulement de voir au travers du torrent de propagande, ni de troquer une vérité pour une autre. Il s’agit d’embrasser la multiplicité des éléments qui s’offrent à nous, d’élargir la vision en les contemplant tous à la fois. Ce regard n’est pas un changement de point de vue, mais le reflet d’une transformation personnelle. C’est un regard qui observe et questionne le monde sans le juger, et qui revient comme une question à soi…